Tiene ahora 7 años recién cumplidos y una esperanza de vida de entre 8 y 10. Su enfermedad está catalogada como muy rara y solo la padecen 24 personas en todo el mundo. Esta enfermedad tiene varias fases y esta pequeña tiene la peor, pues sus órganos no crecen como el cuerpo, tiene piel de serpiente, microcefalia, deficiencia de andar y hablar, pelo quebradizo, cataratas y desarrolla varias enfermedades de personas mayores, que no corresponden a una niña de su edad.

Actualmente se le está haciendo un tratamiento nuevo, con genes manipulados en un laboratorio de Estados Unidos, mediante un equipo multidisciplinar de 14 investigadores pero su coste supera los 75.000€ al año.

A las 10.30h los futbolistas comenzaban a salir del vestuario y poco a poco los iba conociendo a todos. Ramis, Martí Crespí y Pau Cendrós harían rápido buenas migas con la niña, jugando durante varios minutos antes de hacerse la foto de grupo.

Después, todos la saludaban y comenzarían el entrenamiento. Nunes, que salía más tarde que sus compañeros dedicaba varios minutos a jugar con ella y con su peluche ‘Tristón’. Nadia se despedía de la Ciutat Esportiva después de haber hablado también con Joaquín Caparrós, que se mostraba muy cariñoso con la niña.

Ayuda a Nadia

Su caso no debe caer en el olvido y se necesita la ayuda de toda la sociedad. Puedes colaborar comprando productos en la tienda solidaria de Binissalem o en la cuenta de la Banca March de ASS NADIA NEREA 0061 0130 15 0048340215.

RCDM